nQuery 临床试验设计平台介绍

时间：2022-10-21浏览数：411

科学进步

2020年，91％获得FDA批准的临床试验的组织使用nQuery进行样本量计算。

获得监管部门批准
持续计算FDA / EMA提交的适当样本量
经验证的样本量表和程序
样本大小语句生成器
自动安装和操作认证程序（IQ / OQ）

降低试验的风险和成本
自适应和贝叶斯技术优化试验设计
通过我们的样本量和功能分析计算器中的贝叶斯模块，了解试验中获得“积极”结果的可能性
减少样本量，同时确保结果具有统计意义
中试自适应修改的非标准测试统计

强大的样本大小选项
使用我们的样本量计算器快速计算多种情况下的样本大小
具有100个样本量和功能计算程序的样本量计算器
使用绘图功能，可以轻松地执行各种“假设”方案，以使较终的样本大小选择符合您的科学和预算要求
使用“Specify Multiple
Factors”工具微调计算

协同合作
轻松地向您的团队传达计算结果
快速分享您的工作
有用的报告工具
样本量计算器，为团队提供支持

使用方便直观
干净快速的电子表格风格界面，无需编码
零手动编码
统计帮助卡
定制表格

各版本功能对比

功能列表	功能解释	Advanced	Advanced Plus	Advanced Pro
表格和程序	1000个经验证的样本量和功能方案	ü	ü	ü
语句生成器	用于给监管部门提交的样本量报表生成器	ü	ü	ü
IQ/OQ程序	自动安装和操作验证（IQ/OQ）程序	ü	ü	ü
技术支持	通过电话、电子邮件和在线帐户提供全面支持	ü	ü	ü
客户经理	一个专门的客户经理和我们的样本量专家	ü	ü	ü
学习资源	访问nQuery知识库，查找培训视频和教程	ü	ü	ü
贝叶斯分析	计算成功的真实概率并将样本量敏感性分析形式化		ü	ü
后可信区间	置信区间的贝叶斯模拟		ü	ü
连续再评价法	基于模型的剂量测量设计		ü	ü
N of 1 Trials	随机临床试验机在个体病人中的应用		ü	ü
Gamma回归	事故率的Gamma回归样本量		ü	ü
盲估计样本量	如果与中间值相比，研究前方差被低估，则增加样本量			ü
无盲样本量重估计	定义中间分析是否“可信”			ü
分组序贯试验	为了有效性/无用性而提前停止			ü
条件把握度	一种频率分析法，给出在研究结束时达到统计显著性的概率，给出在中期分析之前获得的数据			ü
预测功能	效应大小后验分布条件把握平均的贝叶斯方法			ü